多囊肾是一种遗传性疾病，这一点是我们都知道的工作。可是你不知道的或许是多囊肾可大致分为显性遗传和隐性遗传。现行遗传便是孩子会遗传发病，隐形遗传则标明孩子不会发病，可是具有这样的基因，会呈现隔代遗传。本文将具体的介绍一下有关多囊肾的常识。
多囊肝或多囊肾这种病是有必定遗传倾向的。也有或许隔代遗传。
成人多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，简直都是双侧性的。虽然文献中曾报导过婴儿患成人多囊肾，但此病发作在婴儿不同于成人。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传性疾病，防备存活期短。而成人多囊肾一般40岁前不呈现症状，肝脏，脾脏，胰腺也可见到相同形状的多发囊肿。多囊肾体积比正常肾大，其外表满布大小不等的囊肿。除非有不常见的并发症，否则可采纳保存及支撑疗法。
(1)一般办法：患者需低蛋白饮食，并强制每天至少饮3000ml液体。体力劳动应力所能及，制止剧烈的运动。当患者处于肾功能不全失代偿期时，按尿毒症医治。此刻，高血压应得到操控，并可行补白透析。
(2)手术：尚无依据标明切除囊肿或减轻囊肿的压榨能改进肾功能。若发现有一大囊肿压榨了上段输尿管形成梗阻并使肾功能进一步受损，则可将其切除或抽吸其内囊液。当肾功能不全的程度危及患者生命时，应考虑行透析医治或做肾移植。
(3)并发症的医治：肾盂肾炎应得到紧密医治，以防肾功能进一步受损。囊肿感染时需行切开引流。当一侧肾脏的出血严峻，非常阴险时，可做肾切除或肾动脉检塞，亦可做节段动脉栓塞。伴发的疾病(如肿瘤，梗阻性结石)都需求外科手术医治。本病发作于儿童，预后极差，35～40岁后才表现出临床症状和体征的大部分患者，其预后要好得多。虽然相互间有较大差异，但这些患者一般在确诊后5～10年内逝世，除非行有用的透析医治或肾脏移植。
经过本文介绍能够知道多囊肾是一种遗传性疾病，这种疾病可大致分为显性遗传和隐性遗传，显性遗传便是孩子遗产多囊肾，隐性遗传遗传便是孩子不会发作多囊肾，可是却会具有多囊肾的基因，会遗传给下一代，下一代或许会发病，称之为隔代遗传。
